10月31日晚，远大医药公告称，公司呼吸及重症抗感染领域的全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的Ib期临床试验（NCT05000671）已成功达到临床研究终点。
10月31日晚，远大医药公告称，公司呼吸及重症抗感染领域的全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的Ib期临床试验（NCT05000671）已成功达到临床研究终点。
公告显示，STC3141为远大医药自主开发的全新作用机制的全球创新小分子化合物，该产品通过中和胞外游离组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症。
此次NCT05000671是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，旨在研究和评估STC3141在治疗ARDS患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性。根据临床试验的数据分析，STC3141在该研究的首要终点中，总体安全性特征未提示任何潜在严重安全性问题或非预期结果，安全性及耐受性良好；同时在有效性的次要终点分析中，STC3141与标准治疗方法相比，在缓解ARDS严重程度、改善ARDS患者预后、帮助ARDS患者脱离呼吸机和缩短ICU住院时间等指标方面都体现了积极信号，为产品进一步的临床研究提供了坚实的基础。
公告称，ARDS作为ICU患者主要的死亡原因之一，目前临床缺乏有效的药物治疗手段。资料显示，ICU危重症患者中ARDS的患病率约为10.4%，总体住院病死率约为34%，重度患者病死率达到约60%，此外在重症新冠肺炎患者中，ARDS也是其中一个主要的致死原因，临床需求迫切，市场前景巨大。
远大医药表示，此次STC3141中国Ib期临床研究达成临床终点，不仅是公司全球临床研究历程中的重要里程碑，同时也为公司后续的临床开发工作提供了坚实的数据支持。
来源：中国证券报·中证网作者：倪伟
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