11月11日晚间，复星医药公告，近日公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208（即BRAFV600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）及其相关联合疗法（即联合西妥昔单抗或曲美替尼）用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤（简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。
11月11日晚间，复星医药公告，近日公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208（即BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）及其相关联合疗法（即联合西妥昔单抗或曲美替尼）用于治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性晚期实体瘤（简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。
根据公告，该治疗方案中所涉HLX208为集团自苏州润新生物科技有限公司许可引进的靶向人类BRAF蛋白V600E突变的小分子抑制剂；汉斯状（斯鲁利单抗注射液）由集团自主研发。
来源：中国证券报·中证网作者：倪伟
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