通化东宝11月14日晚公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素50注射液和门冬胰岛素30注射液药品注册证书。
通化东宝11月14日晚公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素50注射液和门冬胰岛素30注射液药品注册证书。
门冬胰岛素是一种速效胰岛素类似物。其降血糖作用是通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现的。门冬胰岛素活性成份根据生产工艺不同,可分别制成注射液和预混型注射液。此次,通化东宝获得药品注册证书的预混型门冬胰岛素注射液为两个品种,分别为门冬胰岛素50注射液(速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素比例为50:50)和门冬胰岛素30注射液(速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素比例为30:70)。
预混型门冬胰岛素注射液的作用曲线接近生理条件下的胰岛素分泌模式,同步改善了空腹血糖和餐后血糖,可以明显降低餐后血糖的波动性,同时餐前低血糖发生的危险性也较小。预混型门冬胰岛素注射液餐时胰岛素起效快,餐前即刻注射,无需等待,方便患者使用。
通化东宝相关负责人表示,预混型门冬胰岛素的获批,代表着公司完成了人胰岛素与胰岛素类似物产品系列对速效、基础和预混产品的全面覆盖。随着预混型门冬胰岛素的上市,公司将能够满足更多的、不同的患者用药需求,为未来业绩贡献新的增长点,进一步打开公司发展空间。
此外,公司将继续深耕主业,全力以赴推进速效胰岛素,双胰岛素复方制剂,GLP-1RA、长效GLP-1RA,胰岛素类似物GLP-1RA复方制剂,以及其他多种一类降糖新药的进展。公司将在持续提升研发能力与效率的基础上,密切关注国际前沿的研究方向和技术发展,进一步丰富产品线和创新药管线储备,通过源源不断的新产品,进一步拓宽公司发展边界,夯实长期增长基础。
来源:中国证券报·中证网 作者:董安琪
温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP。
相关推荐
- 康方生物:双特异性抗体新药依沃西拟被纳入突破性治疗品种名单
- 据康方生物11月14日消息,近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被CDE纳入突破性治疗品种名单,用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
- 实时热点 药品 0
- 长江健康:子公司注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价
- 11月14日晚间,长江健康发布公告称,全资子公司海南海灵化学制药有限公司(下称“海灵药业”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用醋酸卡泊芬净《药品补充申请批准通知书》,显示其该产品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
- 实时热点 健康 医院 药品 0
- 2022上海国际生物医药产业周启幕
- 11月14日,第二届“上海国际生物医药产业周”(以下简称“产业周”)开幕活动在上海张江科学会堂举行。本届产业周为期五天,以“共济未来,万物【升】长”为主题,由1场开幕活动、近40场同期活动组成,旨在搭建起生物医药领域的高标准国际交流平台,打造具有全球影响力的产业活动品牌。
- 实时热点 发现 科学 药品 0
- 复星医药:控股子公司获药品临床试验批准
- 11月11日晚间,复星医药公告,近日公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208(即BRAFV600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状)及其相关联合疗法(即联合西妥昔单抗或曲美替尼)用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤(简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。
- 实时热点 药品 0
- 复星医药:抗癌新药预计明年在欧洲递交上市许可申请
- 复星医药在11月10日下午举行的业绩说明会上表示,汉斯状(通用名:斯鲁利单抗注射液)第一项适应症微卫星高度不稳定实体瘤(MSI-H)、第二项适应症鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)已相继获NMPA批准上市,第三项适应症广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、第四项适应症食管鳞状细胞癌(ESCC)于中国境内的药品注册申请已相继获受理,汉斯状用于小细胞肺癌(SCLC)治疗亦获美国FDA孤儿药资格认定。
- 实时热点 科学 药品 0
热点话题
- 停止英语等级考试 英语的秘密你知道多少?
- 停止英语等级考试英语的秘密你知道多少?英...[详情]
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?哪怕生活...[详情]
- 女生整容成刘亦菲 整容的真相你知道多少?
- 女生整容成刘亦菲整容有的真相你知道多少?...[详情]
- 霍金再次发出警告 究竟科技和毁灭要怎么看待?
- 霍金再次发出警告究竟科技和毁灭要怎么看待...[详情]