据康方生物11月14日消息，近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），拟被CDE纳入突破性治疗品种名单，用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
据康方生物11月14日消息，近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），拟被CDE纳入突破性治疗品种名单，用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
来源：中国证券报·中证网 作者：周佳
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