恒瑞医药11月16日盘后公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药11月16日盘后公告，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1780是一种临床拟用于治疗慢性肾脏疾病（Chronic kidney disease，CKD）的口服小分子药物。目前治疗CKD的主要药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等。经查询，2021年血管紧张素转换酶抑制剂全球销售额为15.9亿美元，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂超过40亿美元。截至目前，HRS-1780片相关项目累计已投入研发费用约1417万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
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