恒瑞医药11月16日盘后公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药11月16日盘后公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共刺激分子，从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
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