恒瑞医药继续大力投入研发,第三季度多项新药及新适应症申报获受理10月28日晚,恒瑞医药公布2022年三季度业绩报告,前三季度恒瑞医药实现营业收入159.45亿元,同比下滑21.06%,归属于上市公司股东的净利润31.73亿元,同比下滑24.57%。同时,报告透露了一些积极信息,恒瑞第三季度营业收入57.17亿元,虽然相比去年同期下跌,但相比今年第二季度增加了20.38%。
基于强劲的创新综合实力,今年以来恒瑞医药在国内外有关评选中屡获殊荣。米思会“2021年度中国医药工业百强系列榜单”中,恒瑞再次蝉联“中国化药企业TOP100排行榜”榜首;福布斯中国《2022中国创新力企业50强》,恒瑞成为大健康领域上榜的代表企业之一;《E药经理人》2022“中国医药创新企业100强”榜单,恒瑞连续第四年上榜并位列第一梯级。同时在首次评选的“中国医药创新升级榜样50”榜单中,位列第二;在全球专利数据库incoPat创新指数研究中心发布的全球生物医药发明专利TOP100榜单中,恒瑞位列榜单第13名,是唯一一家进入TOP20的中国药企。
目前,恒瑞已上市创新药达11款,位居国内同行业前茅,另有60多个创新药正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展。
在研创新药项目屡迎突破,未来值得期待
报告期内,恒瑞医药在研创新药项目取得多项进展,包括一项产品拟纳入突破性治疗品种名单。
创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗复发性或转移性非小细胞肺癌拟纳入突破性治疗品种公示名单;恒瑞医药自主研发、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1811共有2项临床试验获批,分别是:联合SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌,以及联合吡咯替尼或阿得贝利单抗(SHR-1316)用于HER2异常的晚期非小细胞肺癌的临床研究;此外,创新药SHR-1701联合用药治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌,创新药SHR-1802联合阿得贝利单抗(SHR-1316)治疗晚期实体肿瘤临床研究,也先后获批开展。
同时,恒瑞创新药研究成果屡屡登上国际学术舞台,在全球最具影响力的肿瘤学会议之一、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,恒瑞共有29项研究入选,包括卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼、达尔西利、吡咯替尼等4项研究入选口头报告和简短口头报告环节,25项研究以壁报形式展出;在学术期刊发表方面,创新药瑞维鲁胺CHART研究重磅发表于国际权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology,IF=54.433),创新药阿帕替尼APPROVE研究成果荣登权威医学杂志《美国医学会杂志·肿瘤学》(JAMA Oncology,IF=33.006)等等,在国际舞台上展现中国创新药物风采。
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