恒瑞医药三季度多项新药及新适应症申报获受理

本文来源：创业圈作者：余坤

恒瑞医药继续大力投入研发，第三季度多项新药及新适应症申报获受理

10月28日晚，恒瑞医药公布2022年三季度业绩报告，前三季度恒瑞医药实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%，归属于上市公司股东的净利润31.73亿元，同比下滑24.57%。同时，报告透露了一些积极信息，恒瑞第三季度营业收入57.17亿元，虽然相比去年同期下跌，但相比今年第二季度增加了20.38%。

报告还显示，2022年前三季度研发费用达34.98亿元，据测算，加上本期新增开发支出，估计公司的研发投入超过45亿元，为企业创新长远发展提供强大支撑。

分析人士认为，在复杂严峻的内外部环境下，生物医药产业仍处在转型发展的“阵痛”期，面对诸多挑战，恒瑞医药坚持创新和国际化双轮驱动发展战略，持续大力投入研发，创新成果加速落地上市，运营改革也已初显成效，有望加快转型，实现长期可持续发展。

创新成果加速落地

恒瑞医药继续深入实施科技创新发展战略，创新研发大力推进，收获频频。报告显示，公司持续加大研发投入，2022年前三季度研发费用达34.98亿元，据测算，加上本期新增开发支出，估计公司的研发投入超过45亿元。

今年7月，恒瑞第11个上市创新药、国内首款自主研发的雄激素受体（AR）抑制剂艾瑞恩®（瑞维鲁胺片）开出全国首张处方，截至目前已在近30个省、直辖市开出700份处方，为我国高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带去新的治疗选择。

在创新药及新适应症申报方面，今年7月，创新药SHR8554注射液治疗腹部手术后中重度疼痛适应症上市许可申请获得受理，目前国内尚无同类药物上市；在乳腺癌领域取得2个重磅进展，创新药达尔西利用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，以及创新药吡咯替尼用于HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌的药品上市许可申请均获国家药监局受理。