金投网

步长制药:全资子公司获得盐酸美金刚片药品注册证书

步长制药11月21日晚间公告,全资子公司保定天浩制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸美金刚片的《药品注册证书》。

步长制药11月21日晚间公告,全资子公司保定天浩制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸美金刚片的《药品注册证书》。盐酸美金刚片适应症为治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。

来源:中国证券报·中证网 作者:周佳

温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP

相关推荐

诺诚健华:宜诺凯(奥布替尼)已获得新加坡卫生科学局批准
诺诚健华11月22日宣布,宜诺凯(奥布替尼)已获得新加坡卫生科学局批准,用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/RMCL)成人患者。
断货风波之后又曝涨价 多地药店上调连花清瘟售价
断货风波之后又曝涨价 多地药店上调连花清瘟售价
近日,“石家庄连花清瘟胶囊卖断货”“急招大量短期工”的消息让以岭药业(002603.SZ)再度成为舆论焦点。
上海:优化创新药、改良型新药上市许可制度支持政策
据上海市政府网站11月21日消息,上海市人民政府办公厅近日印发《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》。
君实生物:阿达木单抗注射液增加适应症补充申请获得批准
君实生物11月21日盘后公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,阿达木单抗注射液(项目代号:UBP1211,商品名:君迈康)增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病适应症的补充申请获得批准。
恒瑞医药:钆布醇注射液获得美国FDA批准文号
恒瑞医药:钆布醇注射液获得美国FDA批准文号
恒瑞医药11月21日盘后公告,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的钆布醇注射液简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
免责声明本文来自第三方投稿,投稿人在金投网发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,不保证该信息的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,版权归属于原作者,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。金投网发布此文目的在于促进信息交流,不存在盈利性目的,此文观点与本站立场无关,不承担任何责任。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。侵权及不实信息举报邮箱至:tousu@cngold.org。

热点频道NEWS.CNGOLD.ORG

下载金投网