迈克生物12月6日晚公告称,公司新产品丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,注册证有效期为2022年11月25日至2027年11月24日,该产品用于体外定量测定人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)的含量。
迈克生物12月6日晚公告称,公司新产品丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,注册证有效期为2022年11月25日至2027年11月24日,该产品用于体外定量测定人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)的含量。
公告显示,丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)系公司分子诊断平台下新产品,主要用于丙型肝炎患者的辅助诊断,新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
来源:中国证券报·中证网 作者:倪伟
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