复星医药近日公告，旗下复星凯特（公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权）收到国家药品监督管理局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（成人r/rALL)开展临床试验的批准。
复星医药近日公告，旗下复星凯特（公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权）收到国家药品监督管理局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889 用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（成人r/r ALL)开展临床试验的批准。截至公告日，中国境内尚无用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（成人r/r ALL)的CAR-T细胞治疗产品获批上市。 截至2022年11月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为2208万元（未经审计）。
来源：中国证券报·中证网 作者：倪伟
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