复星医药1月3日晚间公告，子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰；以下简称“该药品”）新增宫颈癌以及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌适应症的补充注册申请获国家药品监督管理局批准。
复星医药1月3日晚间公告，子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰；以下简称“该药品”）新增宫颈癌以及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌适应症的补充注册申请获国家药品监督管理局批准。除此次新增适应症外，截至公告日，该药品已获批适应症还包括转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤等。截至2022年11月，集团现阶段针对该药品（不含对外许可中被许可方分担的研发投入部分）的累计研发投入约为6.02亿元（未经审计）。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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