1月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，江苏艾迪药业股份有限公司（证券代码：688488，以下简称“艾迪药业”）抗艾滋病1类新药复邦德正式获批。这是国内首款具有自主知识产权的三联单片复方制剂。
加速开展抗艾药商业化布局
据国家卫健委发布数据显示，截至2021年全国报告现存艾滋病感染者超114万例，我国艾滋病治疗患者规模呈持续扩大的趋势。随着国内艾滋病防治工作的深入推进，艾滋病长期用药需求仍有较大增长空间。根据中商产业研究统计数据显示，近年来，我国抗HIV治疗药物市场规模持续扩增，预计至2023年，我国的抗HIV病毒治疗药物市场将达49.6亿元人民币。IMS Health&Quintiles报告亦表示，预计2027年我国抗HIV药物市场规模将超过110亿元。
在此背景下，艾迪药业加速抗艾创新药商业化布局。据公司公开披露，公司聘任在HIV新药产品全生态链的构建和创新业务拓展方面具备丰富经验的商业化团队，负责公司抗HIV新药及诊疗一体化商业化运营。同时，公司与中国性病艾滋病防治协会推进合作，双方从“满足国内艾滋病治疗的迫切需求”的基点出发，共同促进中国艾滋病防治工作的开展。
从艾邦德到复邦德，公司商业化经验不断丰富。2021年公司首款1类创新药艾邦德获批上市，并于同年被纳入国家医保，进入商业化阶段。据公司三季报披露，艾邦德2022年1-9月实现销售收入1848万元，其中一季度实现收入154.90万元、二季度实现收入630.99万元、三季度收入突破1000万元。
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