金投网

国产抗新冠病毒药物民得维(VV116)获批上市

1月29日,记者从国家药监局获悉,近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维,产品代号:VV116)上市。

1月29日,记者从国家药监局获悉,近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维,产品代号:VV116)上市。

VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物,能够以三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心,直接抑制病毒RNA聚合酶的活性,阻断子代病毒的复制,从而实现抗病毒的作用。临床前研究显示,VV116对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用,且无遗传毒性。

来源:中国证券报·中证网 作者:陆静

温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP

相关推荐

国内获批上市的口服小分子抗新冠药物已经增至5款
国内获批上市的口服小分子抗新冠药物已经增至5款
春节假期刚过,两款国产新冠口服药获批上市。1月29日,国家药监局公布称,根据《药品管理法相关规定》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司(下称“旺实生物”)申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。
辉瑞医药被推上风口浪尖 公司:不存在定向进化研究!
辉瑞医药被推上风口浪尖 公司:不存在定向进化研究!
一段暗访视频的曝出,将美国制药公司辉瑞(NYSE:PFE)推上风口浪尖。
两款国产新冠口服药获批 数据或优于Paxlovid
两款国产新冠口服药获批 数据或优于Paxlovid
两款口服小分子新冠病毒治疗药物同日获批上市。
我国自主研发首个3CL新冠创新药先诺欣获批
我国自主研发首个3CL新冠创新药先诺欣获批
1月29日,先声药业集团有限公司发布公告,该公司抗新冠病毒1类创新药先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)已于1月28日获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国附条件上市,批准文号国药准字H20230001,获批适应症为“用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)成年患者”。先诺欣获批,成为我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒创新药。
复星医药:多维度加快提升创新药可及性 惠及更多患者
复星医药:多维度加快提升创新药可及性 惠及更多患者
1月29日,记者从复星医药获悉,复星旗下多款创新药物及新适应症纳入最新版国家医保药品目录,进一步提高创新药物的可及性,惠及更多国内患者。
免责声明本文来自第三方投稿,投稿人在金投网发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,不保证该信息的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,版权归属于原作者,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。金投网发布此文目的在于促进信息交流,不存在盈利性目的,此文观点与本站立场无关,不承担任何责任。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。侵权及不实信息举报邮箱至:tousu@cngold.org。

热点频道NEWS.CNGOLD.ORG