恒瑞医药1月31日盘后公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
恒瑞医药1月31日盘后公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
此外，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。镥[177Lu]氧奥曲肽注射液适用于不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1及G2）、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）的治疗。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
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