3月29日，莎普爱思在互动平台表示，公司临床试验获批的硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%，用于控制儿童近视进展，目前公司正高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作。
3月29日，莎普爱思在互动平台表示，公司临床试验获批的硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%，用于控制儿童近视进展，目前公司正高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作。
低浓度的硫酸阿托品滴眼液被认为是控制青少年近视进展最有效的方式，目前国内尚无产品上市。国内在研厂商中，研发进展最快的是兴齐眼药，兴齐眼药日前披露的调研纪要显示，兴齐眼药1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液研发项目已完成III期临床试验总结报告，目前正推进在研项目进展。此外，恒瑞医药、兆科眼药的低浓度阿托品均已进入III期临床阶段。
莎普爱思3月20日公告披露，公司于2022年12月28日就阿托品滴眼液首次向国家药监局递交药品注册申请并获受理，目前获得药物临床试验批准通知书，产品用于控制儿童近视进展，截至公告日，该项目累计研发投入约1124.98万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
温馨提示：最新动态随时看，请关注金投网APP。
下一篇> 立方制药重磅镇痛药物盐酸羟考酮缓释片获批
相关推荐
- 立方制药重磅镇痛药物盐酸羟考酮缓释片获批
- 近日，立方制药产品盐酸羟考酮缓释片取得《药品注册证书》，获国家药品监督管理局批准生产，成为国内首家获批盐酸羟考酮缓释片（规格：10mg）的本土企业。
- 实时热点 药品 0
- 恒瑞医药：HRS-5635注射液获药物临床试验批准通知书
- 3月28日盘后，恒瑞医药发布公告称子公司福建盛迪医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5635的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
- 实时热点 药品 0
- 首次全国中成药集采征求意见
- 全国中成药联合采购办公室日前发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》，向社会公开征求意见，要求于2023年3月30日17时前，将意见建议发至联合采购办公室。
- 国内新闻 药品 0
- 恒瑞医药：瑞维鲁胺片获得药品补充申请批准通知书
- 恒瑞医药3月27日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于瑞维鲁胺片的《药品补充申请批准通知书》。经审查，瑞维鲁胺片此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本次补充申请，同意瑞维鲁胺片用于“治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者”由附条件批准转为常规批准。
- 实时热点 药品 0
热点话题
- 中国成单身大国有哪些反思和危害？
- 中国成单身大国有哪些反思和危害？哪怕生活...[详情]
- 霍金再次发出警告 究竟科技和毁灭要怎么看待？
- 霍金再次发出警告究竟科技和毁灭要怎么看待...[详情]
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事！
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事！对...[详情]
- 朋友圈的微商还能盛行多久？
- 朋友圈的微商还能盛行多久？最恨微商的还得...[详情]
