4月10日晚，泽璟制药发布公告称，在研产品注射用ZG006临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。
4月10日晚，泽璟制药发布公告称，在研产品注射用ZG006临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。根据公告，ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体，具有成为同类首创分子的潜力，目前全球尚无同类产品获批上市。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
温馨提示：最新动态随时看，请关注金投网APP。
<上一篇 国广顺能发布首款“移动能源解决方案产品”
下一篇> 昆仑万维宣布即将推出“天工”大模型
相关推荐
- 圣济堂：子公司止血药氨甲环酸注射液通过一致性评价
- 圣济堂4月10日晚间公告，公司子公司圣济堂制药收到国家药品监督管理局颁发的关于氨甲环酸注射液(5ml:0.5g)规格(圣济宁)的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
- 实时热点 药品 0
- 药明巨诺：瑞基奥仑赛注射液治疗系统性红斑狼疮临床试验获批
- 药明巨诺4月10日晚间公告，瑞基奥仑赛注射液(简称relma-cel)用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮(“SLE”)的新药临床试验申请(“IND”)已获得中国国家药品监督管理局的默示许可。
- 实时热点 药品 0
- 远大医药：全球创新放射性核素偶联药物TLX101国内I期临床研究获准
- 4月10日晚间，远大医药发布公告，公司用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)的全球创新放射性核素偶联药物TLX101，近日已获国家药监局默示许可在中国开展I期临床研究。
- 实时热点 医院 药品 0
- 科兴制药：人生长激素注射液临床试验注册申请获受理
- 科兴制药4月10日晚间公告，公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“人生长激素注射液”临床试验申请已获得受理。
- 实时热点 药品 0
热点话题
- 中国成单身大国有哪些反思和危害？
- 中国成单身大国有哪些反思和危害？哪怕生活...[详情]
- 霍金再次发出警告 究竟科技和毁灭要怎么看待？
- 霍金再次发出警告究竟科技和毁灭要怎么看待...[详情]
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事！
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事！对...[详情]
- 朋友圈的微商还能盛行多久？
- 朋友圈的微商还能盛行多久？最恨微商的还得...[详情]
