翰森制药6月5日晚间公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”（引进项目名为PM1080）已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。
翰森制药6月5日晚间公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”（引进项目名为PM1080）已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
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