金投网

“减肥神药”要来了?马斯克亲测 国内上市申请已获受理

特斯拉CEO埃隆·马斯克亲测过的“减肥神药”要来了。6月3日,诺和诺德司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。

特斯拉CEO埃隆·马斯克亲测过的“减肥神药”要来了。

6月3日,诺和诺德司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。

业内普遍认为,此次申报的适应症大概率与减重适应症有关:作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m²(肥胖),或≥27kg/m²且<30kg/m²(超重)并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。

早已火“出圈”

司美格鲁肽是一款人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,最初的首选适应症为2型糖尿病。近年来因其展现出的减肥能力,备受资本市场追捧。

GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素,它通过与GLP-1受体相结合,刺激胰岛素的分泌,并且抑制胰高血糖素的分泌,从而促进葡萄糖的新陈代谢。同时,它还能够能起到延缓胃排空和抑制食欲的作用,是治疗肥胖症和2型糖尿病的有力靶点。

诺和诺德旗下的2.4mg司美格鲁肽注射液(Wegovy)减肥适应症于2021年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

司美格鲁肽被称为“减肥神药”,去年起,在全球掀起热潮。

2022年10月,特斯拉首席执行官埃隆·马斯克发文称,他一个月内减重9公斤,秘诀是定期禁食和使用Wegovy。在名人效应的加持下,Wegovy在美国市场供应偏紧,甚至导致被视为Wegovy的替代品诺和泰也出现了全球缺货。诺和泰是同属诺和诺德旗下的糖尿病药物Ozempic,与Wegovy属于剂量不同的同一种药物。

Wegovy为诺和诺德业绩带来较大提振。诺和诺德财报显示,2022年,Wegovy在全球的销售收入为61.9亿丹麦克朗,同比增长346%。2023年一季度,诺和诺德销售收入增长25%,经营利润增长28%。肥胖症治疗领域产品销售收入增长124%,主要由Wegovy在美国区的销售增长驱动。

为此,诺和诺德上调了2023年业绩预期。4月13日,诺和诺德发布消息称,预计2023年经营利润增长28%-34%。诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德表示,“公司对2023年前三个月的增长感到非常满意,主要由用于糖尿病和肥胖症治疗的创新GLP-1类药物所驱动。良好的销售势头和持续提高的供应能力,使我们得以上调全年业绩预期。”

值得一提的是,除针剂之外,诺和诺德在研的司美格鲁肽片剂也有新进展。

日前,诺和诺德宣布了原计划于6月公布的50mg司美格鲁肽片剂减肥IIIa期OASIS1研究主要结果。研究结果显示,68周后,口服司美格鲁肽50mg组患者的体重减轻了7.4%(18.34kg),安慰剂组患者的体重则仅减轻1.8%(1.9kg)。此外,口服司美格鲁肽50mg组中,有89.2%的患者在68周后减肥≥5%(5.27kg),而安慰剂组仅约有24.5%的患者减肥超过5%。

国内药企竞速布局

国内减肥药品市场前景广阔。

业内人士认为,糖尿病及肥胖已成为全球性健康问题,GLP-1受体激动剂通过刺激胰岛素释放、抑制食欲等方式达到控糖减肥目的。随着产品不断上市,GLP-1受体激动剂迎来发展机遇,2030年我国减肥用GLP-1受体激动剂市场规模将达到383亿元。

目前,全球已获批5种减肥药物,分别为奥利司他、芬特明/托吡酯、安非他酮/纳曲酮、利拉鲁肽、司美格鲁肽。其中,批准用于减肥的GLP-1受体激动剂为利拉鲁肽注射液和司美格鲁肽注射液,利拉鲁肽注射液也是诺和诺德旗下产品。

中国市场尚无GLP-1受体激动剂减肥药上市,唯一获批的减肥药物是奥利司他。不过,华创证券研报显示,2022年奥利司他市场规模仅8.2亿元。

鉴于GLP-1受体激动剂在减肥适应症上的商业价值进一步扩大,国内药企纷纷进场布局,多款GLP-1受体激动剂处于临床在研阶段。

中航证券认为,从靶点和给药方式来看,国内减肥药物研发布局以GLP-1受体激动剂单靶点为主,部分公司对GLP-1/GIP、GLP-1/GCGR双靶点,甚至三靶点展开布局,寻求差异化竞争。GLP-1受体激动剂的研发主要有两个趋势:一是从注射到口服;二是从单一靶点到与其他靶点联用,以提升减肥效果。

目前,中国企业以单靶点布局为主。其中,上海仁会生物的贝那鲁肽和华东医药的利拉鲁肽仿制药研发进展较快,均处于上市申报阶段。此外,华东医药自研的HDM1005和控股子公司道尔生物的DR10624计划开发减肥适应症,为双靶点和三靶点产品。

另外,复星医药子公司万邦生化和爱美客子公司诺博特生物均布局了利拉鲁肽注射液减肥药仿制药,项目分别处于三期和一期临床阶段。

目前,中国企业研发的司美格鲁肽类似药至少有10款。4月19日,港股上市公司联邦制药发布公告称,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司接到通知,司美格鲁肽注射液体重管理适应症的药物临床试验获国家药监局批准。

此外,恒瑞医药、石药集团、甘李药业等公司积极布局。其中,甘李药业GLP-1受体激动剂(周制剂)GZR18在美国正式开启I期临床试验,已完成首例受试者给药,并在国内启动Ib/Ⅱa期临床试验。

原料药方面,今年1月,诺泰生物司美格鲁肽原料药上市申请获受理。此外,天吉生物公司提交了司美格鲁肽原料药上市申请。

建议关注三条投资主线

中金公司认为,长效、口服及多靶点制剂是GLP-1受体激动剂的重要研发方向。未来随着国内多款GLP-1受体激动剂生物类似药以及创新药管线研发的不断推进,国产GLP-1受体激动剂有望实现市占率提升。

中信证券从创新药、仿制药以及上游制造链梳理了三条投资主线:一是拥有临床进展较快的GLP-1受体激动剂创新药,疗效不弱于现有重磅产品。二是拥有临床进展较为靠前的GLP-1受体激动剂仿制药,且现有产品与GLP-1受体激动剂存在高度协同效应。三是多肽CDMO和原料药等领域企业有望受益。

来源:中国证券报·中证网作者:傅苏颖

温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP

相关推荐

风语筑与手机天猫app达成战略合作 助力虚拟现实产业发展
近日,风语筑与手机天猫app在U设计周签署战略合作协议并宣布双方达成长期战略合作伙伴关系,双方将在手机天猫15.0版本内就3D数字内容、数字文旅资产、文创展览等领域全面共建,在建筑设计、艺术家生态、潮流IP等方向深度合作,探索AIGC在数字文旅、文创、泛文娱场景的三维体验和商业转化,以更具客流承载的线上为线下文旅导流,并发展更多全新的交互方式。
PingPong获新加坡MPI大型支付机构牌照
近日,全球支付平台PingPong获得新加坡金融管理局(简称MAS)原则性批准,成为大型支付机构(MPI)。牌照正式生效后,PingPong可以在新加坡当地提供包括开户、本地汇款、跨境汇款、货币兑换、商户收单和电子货币发行、数字支付等在内的一系列支付服务。
长三角G60科创走廊昊海眼健康产创项目启动首期试运行
6月5日,长三角G60科创走廊昊海眼健康产创项目首期试运行启动仪式举行。据悉,长三角G60科创走廊昊海眼健康产创中心是上海昊海生科国际医药研发及产业化基地首期试运行的眼科产业重点项目。
四部门:做好2023年普通高校毕业生到城乡社区就业工作
6月2日,民政部、教育部、财政部、人力资源社会保障部四部门发布关于做好2023年普通高校毕业生到城乡社区就业工作的通知。通知提出,加大从高校毕业生中定向招聘社区专职工作人员的工作力度,鼓励2023年定向招聘岗位数量不少于2022年。
北海康成:公司治疗阿拉杰里综合征胆汁淤积性瘙痒药物迈芮倍在中国获批上市
6月2日,北海康成宣布,公司治疗阿拉杰里综合征胆汁淤积性瘙痒药物迈芮倍(LIVMARLI/氯马昔巴特口服溶液)已获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,用于治疗1岁及以上阿拉杰里综合征(ALGS)患者胆汁淤积性瘙痒。
免责声明本文来自第三方投稿,投稿人在金投网发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,不保证该信息的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,版权归属于原作者,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。金投网发布此文目的在于促进信息交流,不存在盈利性目的,此文观点与本站立场无关,不承担任何责任。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。侵权及不实信息举报邮箱至:tousu@cngold.org。

热点频道NEWS.CNGOLD.ORG