健友股份6月6日晚间公告，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的注射用盐酸苯达莫司汀，25mg/瓶和100mg/瓶，单剂量的ANDA最终批准通知。
健友股份6月6日晚间公告，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的注射用盐酸苯达莫司汀，25mg/瓶和100mg/瓶，单剂量的ANDA最终批准通知。截至目前，公司在注射用盐酸苯达莫司汀，25mg/瓶和100mg/瓶研发项目上已投入研发费用约1184.39万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：周佳
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