6月20日,加科思举办媒体开放日活动,加科思董事长兼CEO王印祥介绍了当前公司的基本概况和最新进展。王印祥介绍,公司自成立以来致力于针对难成药靶点开发全球首创新药。
6月20日,加科思举办媒体开放日活动,加科思董事长兼CEO王印祥介绍了当前公司的基本概况和最新进展。王印祥介绍,公司自成立以来致力于针对难成药靶点开发全球首创新药。目前公司已有超10个在研项目,其中在研治疗非小细胞癌药品格来雷赛(JAB-21822)在中国已经进入关键性临床阶段,有望于2023年完成注册性临床试验并提交新药上市申请。
据悉,格来雷赛目前在中国、美国和欧洲均在开展临床试验。除上述适应症外,格来雷赛(JAB-21822)针对胰腺癌及其他实体瘤的单药研发也在II期临床研究中;针对在一线治疗与STK11共突变的非小细胞肺癌单药研发已进入II期临床。
王印祥介绍,公司也在同步进行格来雷赛(JAB-21822)与其它药品的联合疗法研究。如格来雷赛(JAB-21822)与JAB-3312针对非小细胞肺癌、结直肠癌及其他实体瘤的联合疗法正在推进,与西妥普单抗针对结直肠癌的联合疗法将于近期公布临床数据。
在全球临床研究方面,格来雷赛(JAB-21822)治疗非小细胞肺癌单药研发已经进入II期临床,单药及与西妥普单抗针对非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌的联合疗法研发也已进入II期临床。
王印祥介绍,公司SHP2抑制剂JAB-3312在与索托拉西布针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌联合用药研发,与奥希替尼针对奥希替尼进展的非小细胞肺癌联合用药研发,及与帕博利珠单抗针对非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌的联合用药研发在全球均已处于II期临床。
在其他管线方面,JAB-8263针对实体瘤和血液瘤单药研发在美国进入I期临床尾声,在中国亦处于I期临床中。JAB-BX102与抗PD-1抗体针对实体瘤的联合用药及单药研发,JAB-2485针对实体瘤的单药研发,JAB-26766针对实体瘤的单药研发,JAB-24114针对实体瘤和血液肿瘤的单药研发,及JAB-BX300针对实体瘤的单药研发在全球均处于I期临床中。
王印祥称,加科思的整体策略是依托诱导变构药物发现平台和iADC平台针对难成药靶点开发全球首创新药。其诱导变构药物发现平台能够针对SHP2、KRAS、P53、Myc等难成药靶点设计新药分子。同时利用免疫刺激性抗体偶联药物(iADC)平台,开发以免疫刺激剂(STING)为载荷的iADC药物,促进免疫细胞浸润,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。
针对当前医药生物行业所面临的种种挑战时,王印祥表示,“竞争越来越激烈了,所以这些挑战我们新一代的公司都要去面对,而且必须要从中国走向全球市场,越难越要走出去。生命科学与工程学融合的趋势下还会有大量创新成果涌现,未来的路更广阔。”
来源:中国证券报·中证网 作者:田鸿伟
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