7月10日晚，恒瑞医药发布公告称，子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9815注射液、HRS-9815注射液制备用药盒的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
7月10日晚，恒瑞医药发布公告称，子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9815注射液、HRS-9815注射液制备用药盒的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。截至目前，两款产品相关项目累计已投入研发费用约2990万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：葛春晖
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