恒瑞医药：海外BD成果显著 主要通过与海外公司合作方式推进

11月13日上午，恒瑞医药举行2023年第三季度业绩说明会，对投资者关心的第九批国采情况、公司创新药研发及出海等诸多问题进行解答。关于近日公司卡泊芬净在第九批国采中选，恒瑞医药董事会秘书刘笑含表示，集采会在一定程度上影响公司仿制药相关产品销售，但不会对公司生产经营产生重大影响，公司还有七氟烷、碘佛醇等大品种仿制药尚未集采。

针对减肥药进展，恒瑞医药董事、总经理戴洪斌介绍，公司在超重或肥胖适应症上布局多款药物，目前GLP-1/GIP双受体激动剂（HRS9531）用于该适应症已进入Ⅱ期临床。在今年举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上，公司公布了在研创新药HRS9531及新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）的最新研究成果，HRS9531耐受性良好，能明显降低血糖和体重；HRS-7535在单次递增剂量和多次递增剂量方面均具有可接受的安全性和良好的药代动力学/药效学，且受试者体重明显下降。这些发现支持HRS9531及HRS-7535治疗代谢相关疾病（如2型糖尿病和肥胖）的进一步临床开发。

前三季度，公司海外BD业务表现亮眼原因何在？戴洪斌回答中国证券报记者提问时表示，公司坚持科技创新和国际化战略，当前阶段公司的国际化主要通过与海外公司合作的方式推进。公司持续加强BD团队建设，BD成果显著，已将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2ADC药物SHR-A1904等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权。

据恒瑞医药日前公布的三季报，前三季度公司实现营业收入170.14亿元，同比增长6.7%；实现归属于上市公司股东的净利润34.74亿元，同比增长9.47%。恒瑞医药表示，公司会继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略，紧跟全球医药前沿科技，高起点、大投入，致力于服务全球患者。

来源：中国证券报·中证网 作者：董安琪

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