1月31日晚间,恒瑞医药公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市,用于治疗腹部手术后中重度疼痛。
1月31日晚间,恒瑞医药公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市,用于治疗腹部手术后中重度疼痛。该产品是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药,将为深受术后疼痛困扰的患者群体提供治疗新方案。公司表示,至此,恒瑞医药获批上市的创新药达16款。
据公司介绍,在镇痛麻醉领域,恒瑞医药聚焦未获满足的临床需求积极布局研发管线,致力于为患者健康带来新希望。2019年12月,公司创新药注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁)上市,此次富马酸泰吉利定注射液上市,标志着公司在镇痛麻醉领域上市1类创新药增至2款。2023年12月,富马酸泰吉利定注射液用于治疗骨科手术后中重度疼痛的上市许可申请也已获国家药监局受理。同时,公司在该领域还有多个产品正在开展临床试验。
“目前,公司已在国内获批上市1类创新药达16款、自研2类新药达4款;此外还有80多个自主创新产品正在临床开发,270多项临床试验在国内外开展。”公司称,未来恒瑞医药将继续立足于民生需求,全力以赴加快创新药的研发,致力于推出更多新药、好药。
来源:中国证券报·中证网
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