红日药业：血必净注射液被列入新型冠状病毒肺炎诊疗方案

红日药业3月16日盘后公告，国家卫健委和国家中医药管理局3月15日联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。公司产品血必净注射液被该方案列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。

血必净注射液是红日药业主力产品之一，是其具有自主知识产权、独家生产的中药二类新药，国家医保目录（乙类）品种。血必净注射液作为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性药物，因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。同时作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）、（试行第八版）、（试行第九版）》。

在新冠肺炎疫情期间，血必净注射液治疗新冠肺炎疗效的机制和临床研究显示出良好结果，并通过了国家药监局的审评，在产品说明书中增加了“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭”的适应症。由于在新冠肺炎重型、危重型病例的临床救治实践中体现出的明确治疗价值，血必净注射液被列入中医药抗疫有效药物的“三药三方”。

红日药业预计此次《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的发布将对产品血必净注射液的市场推广和销售产生积极影响，但对公司经营业绩的影响暂无法估计。

来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟

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