3月17日，国家药监局药品审评中心官网（CDE）显示，南京北恒生物科技有限公司自主研发的CTA101UCAR-T细胞注射液产品正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。
3月17日，国家药监局药品审评中心官网（CDE）显示，南京北恒生物科技有限公司自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。CTA101是CDE批准的国内首款“现货型”UCAR-T细胞治疗产品，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
来源：中国证券报·中证网 作者：张晶
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