日内瓦药品专利池组织（MPP）官网宣布，已与35家公司签署协议，允许其仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药或制剂。
日内瓦药品专利池组织（MPP）官网宣布，已与35家公司签署协议，允许其仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药或制剂。5家中国药企位列名单中，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺。其中，九洲药业仅生产原料药，其余企业可同时生产原料药和制剂。
3月18日，复星医药、华海药业等公司发布公告披露相关情况。业内人士认为，随着Paxlovid放量，国内获得授权的制剂与原料药公司以及部分CDMO企业有望迎来业绩增量。
MPP官网披露，本次辉瑞口服COVID-19抗病毒药物Paxlovid仿制药授权供应国共计95个，均为低收入和中等收入国家，覆盖约40亿人口，占全球总人口的53%。
复星医药公告显示，MPP授予公司控股子公司复星医药产业使用相关专利和专有技术生产口服新冠治疗药物“奈玛特韦”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”，上述生产包括对奈玛特韦原料（药）及成品药（制剂）的生产，以及奈玛特韦/利托那韦组合的生产。许可产品是一个组合包装的口服小分子新冠治疗药物，其包括两个抗病毒药物，即奈玛特韦和利托那韦。
来源：中国证券报·中证网作者：傅苏颖欧阳春香
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