奥泰生物3月21日盘后公告，公司自主研发生产的新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）于3月18日取得国家药监局（NMPA）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
奥泰生物3月21日盘后公告，公司自主研发生产的新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）于3月18日取得国家药监局（NMPA）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
奥泰生物称，该新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）在国内获批上市，有利于完善公司的国内市场布局，进一步提升其在相关领域的竞争力。
公司同时提醒，根据中国NMPA官网，国内目前已有17家企业相关新冠病毒抗原检测试剂盒取得了中国NMPA认证，市场竞争激烈。公司新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）在中国市场的实际销售业绩取决于国内疫情防控需求、市场检测需求等因素的影响，对公司未来经营业绩的影响具有一定不确定性。
来源：中国证券报·中证网 作者：董安琪
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