8月1日晚间，天宇股份发布公告称，公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于替格瑞洛原料药的欧洲药典适用性认证证书（以下简称“CEP证书”）。
8月1日晚间，天宇股份发布公告称，公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于替格瑞洛原料药的欧洲药典适用性认证证书（以下简称“CEP证书”）。
公告显示，替格瑞洛原研厂为阿斯利康，是一种新型抗血栓药物，主要适用于急性冠状动脉综合征（ACS）的治疗，降低ACS患者或有心肌梗塞（MI）病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
天宇股份表示，本次公司替格瑞洛原料药产品获得CEP证书，表明该原料药符合欧洲药典的质量要求，显示欧洲规范市场对该原料药质量的认可和肯定，标志着该原料药可以在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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