国产新冠药呼之欲出 多款药物均已到三期临床试验阶段-第5页

SIM0417为先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药，于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件，并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。12月26日，江苏省药品监督管理局在其公众号发布消息称，SIM0417预计最快于2023年2月上市。

此外，科兴制药在10月12日的投资者交流会上表示，其新冠口服药SHEN26项目一期临床试验目前已开始MAD多剂量组的研究，该多剂量递增一期临床实验将入组78名健康受试者，包括5个剂量递增队列66名受试者和食物影响实验12名受试者，患者入组工作预计将于2022年第四季度完成，并同步开展SHEN26项目一期临床试验数据统计及报告出具等相关工作。

众多药企竞相入局背后，是新冠药物潜在的巨大市场需求。数据显示，辉瑞凭借Paxlovid今年前三季度吸金超170亿美元，年内销售收入有望超200亿美元；Molnupiravir在今年二季度的收入虽远落后于Paxlovid，但上半年总收入也达到44.24亿美元。

国产新冠口服药的市场空间巨大。对于国内第一个获批的阿兹夫定，首创证券给出的市场空间为30亿元左右；国盛证券测算，VV116如在国内获批上市用于新冠肺炎治疗，销售峰值将超过200亿元，且未计入政府采购、提前备货及海外市场空间。