辉瑞医药被推上风口浪尖 公司：不存在定向进化研究！-第2页

辉瑞回应：不存在定向进化研究

1月29日，就乔丹·沃克的具体身份及后续处理等问题，时代周报记者联系辉瑞相关负责人，该负责人分享了辉瑞官网声明，称“辉瑞总部官网上的回应请参考”。

美国纽约时间1月27日，辉瑞发布声明回应称，最近有人指控称辉瑞公司的功能增益和定向进化研究，公司希望澄清事实：在辉瑞和BioNTech公司对COVID-19疫苗的持续开发中，没有进行功能增益和定向进化研究。

图片来源：辉瑞官网

辉瑞表示，辉瑞公司与合作者共同进行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株（ SARS-CoV-2）来表达来自新的受关注毒株的刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了一种新的关注变种，辉瑞公司就会开展这项工作。这项研究为该公司提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体中和新的受关注变体的能力的方法。然后，公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据，并将其用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

此外，为了满足美国和全球对辉瑞口服治疗药物PAXLOVID的监管要求，辉瑞开展了体外研究（如在实验室培养皿中），以确定对奈玛特韦（PAXLOVID 的两个成分之一）的潜在耐药突变。

“对于自然进化的病毒，定期评估抗病毒药物的活性非常重要。”辉瑞公司称，这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶（病毒的非传染性部分）的突变进行的。在少数情况下，当完整病毒不包含任何已知的功能获得性突变时，可以对此类病毒进行工程改造，以评估细胞中的抗病毒活性。