中国生物制药子公司靶向药D-1553拟纳入优先审评

中国生物制药引进的重磅靶向药D-1553离上市又近一步。12月18日，CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)官网显示，益方生物KRAS G12C靶向药物格舒瑞昔片(D-1553片)拟纳入优先审评，用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

此前，中国生物制药下属正大天晴药业集团已与益方生物签订许可与合作协议，获得后者KRAS G12C靶向药物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。基于未来潜在的数据分享合作，正大天晴还将适时被授予一定比例的中国大陆以外地区权益。

据公司介绍，KRAS是最常见的致癌突变基因之一，在非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌中经常出现，其中又以G12C突变最为常见。受KRAS基因结合点不明显、蛋白结构近似球形等因素影响，KRAS一度被认为是最难攻克的“不可成药”靶点。弗若斯特沙利文数据显示，2016年至2020年，中国主要KRAS G12C突变癌种的发病人数从3.8万人增长至4.3万人，预计2030年将达到5.8万人。其潜在的巨大市场也吸引众多国内外药企布局。目前全球范围内仅有两款KRAS G12C抑制剂药物获FDA批准在美国上市，国内尚无相关药物上市。

公司还表示，D-1553是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂，也是首个获得CDE突破性治疗品种的国产KRAS G12C抑制剂。D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究，并于2022年5月获得国家药监局药品审评中心(CDE)同意，在中国开展单药治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的单臂II期注册临床试验。拟被CDE纳入优先审评，意味着D-1553有望进一步加速上市进程。

据悉，D-1553在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌中的早期临床结果于2022年在世界肺癌大会(WCLC)入选口头报告并于2023年4月发表于Journal of Thoracic Oncology。在2023年ASCO大会上披露了在晚期结直肠癌患者中的数据，ORR达到20.8%，DCR为95.8%。与国际上已批准的同靶点药物相比，D-1553的疗效和安全性名列前茅。

正大天晴正加速布局创新药产品管线，并在近期取得多项巨大进展。12月初，正大天晴宣布的创新IL-4Rα抑制剂TQH2722入选l2023年革新特应性皮炎虚拟研讨会，该药物的I期研究结果以电子壁报形式在会上展示。此外，TQH2722用于特应性皮炎治疗的Ⅱ期研究已完成所有受试者入组，预计将在2024年公布研究结果。与此同时，TQH2722针对慢性鼻窦炎适应症的Ⅱ期研究也已展开。

来源：中国证券报·中证网 作者：

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