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琥珀酸美托洛尔缓释片,高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

丁二酸美托洛尔缓释片,高血压心脏慢性心衰,症状稳定,伴左室收缩功能异常。

倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg*7片说明书通用名:倍他乐克缓释片汉语拼音: Huposuan Meituoluo’ er Huanshipian英文名: Metoprolol TartrateSustaind-release Tablets商品名:倍他乐克成份:本产品的主要成分是琥珀酸美托洛尔。特性:本品为白色或类白色薄膜衣片,除包衣外均显白色。主要功能:高血压,心绞痛。

慢性心衰,症状稳定,伴左室收缩功能异常。

说明书:47.5 mg*7片/盒使用用量:口服,一天一次,最好在早上服用,可以分开使用,但是不要咬碎或者压碎,服用时要用至少半杯水。

食品的摄入量对其生物利用度无影响。

一、高血压病:每天1次,剂量为47.5 mg。

如果没有效果,服用95 mg的患者可以与其他降压药物合用,最好是利尿剂和二氢吡啶类钙拮抗剂,或者增加剂量。

2.心绞痛:95-190 mg,一天一次,如果需要可以合并使用硝酸类药物,或者增加剂量。

毒副作用:毒副作用发生率为10%左右,通常与剂量有关。

报告的病例包括:关节痛,肝炎,肌肉疼痛性痉挛,口干,结膜炎样症状,鼻炎和注意力受损,以及血管病变患者出现坏疽。禁忌症:心源性休克病理性窦房结综合征2,3度的房室传导阻滞。

失代偿性心力衰竭(肺水肿、低灌注或低血压)患者持续或间歇服用β受体激动剂治疗,可导致失代偿性心力衰竭。

表现为心率减慢或血压降低。不能给予心率<45次>0.24秒或收缩压<100 mmHg的可疑急性心肌梗塞患者。对于患有心衰的病人,如果在多次测量后,其水平收缩压低于100 mmHg,则应该在开始治疗前重新评估该药物的适用性。严重周围血管疾病患者伴有坏疽危险。任何对本品成分或其他β受体阻滞剂过敏的患者。

注:美托洛尔可使周围血管循环紊乱病的症状加重,例如间歇性跛行。对于严重肾功能损害,各种急症伴谢性酸中毒,以及合用洋地黄,必须慎重。变异型(Prinzmetal)心绞痛的患者在使用受体阻滞剂后,由于受体介导的冠状血管收缩,心绞痛发作的频率和程度可能会增加。非选择性受体阻滞剂因此不适用于这类患者。选择1受体阻滞剂在使用时也必须谨慎。对于支气管哮喘或其他 COPD患者,应该同时给予足够的扩支气管治疗,可能需要增加2受体激动剂的剂量。药物相互作用:本品应避免与巴比妥类药物(已经对戊巴比妥进行了研究)、巴比妥(已经进行了研究)等巴比妥类药物联合应用,通过酶诱导促进美托洛尔代谢。普罗帕酮:4例已应用美托洛尔的患者,给予普罗帕酮后,血浆美托洛尔浓度增加2~5倍,其中2例出现美托洛尔相关副作用。8名健康志愿者证实了这种相互作用。这一相互作用的可能解释是,普罗帕酮类似于奎尼丁,可以通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。因为普罗帕酮还具有 b受体阻滞作用,所以它和美托洛尔联合应用是很难掌握的。

Vilapami:当 Vilapami与 b受体阻滞剂联合使用时(已报告了与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔联合使用),可能会导致心脏收缩力降低。Vilapami和 b受体阻滞剂对房室传导和窦房结功能均有抑制作用。当与下列药物联合使用时,可能需要调整剂量。胺碘酮:报告一例,同时使用胺碘酮和美托洛尔,可出现明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长(大约50天),这意味着在停止使用胺碘酮后较长的一段时间内,这两种药物仍然可能发生相互作用。第一类抗心律失常药:第一类抗心律失常药具有与 b受体阻滞剂相加的负性肌力效应。

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