1月17日晚间，复星医药公告，控股子公司复创医药自主研发的FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验获批，复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括中国港澳台地区，下同）开展I期临床试验。
1月17日晚间，复星医药公告，控股子公司复创医药自主研发的FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验获批，复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括中国港澳台地区，下同）开展I期临床试验。
根据IQVIA CHPA最新数据，2021年度，用于治疗青光眼或高眼压的药物于中国境内销售额约为人民币4.83亿元。公告显示，截至2022年12月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2640万元（未经审计）。
来源：中国证券报·中证网 作者：徐杨
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