3月14日，贝瑞基因发布携心安扩展性携带者筛查（标准版），该产品聚焦符合中国人群特点的遗传病种类，为备孕期、孕早期夫妻以及辅助生殖人群提供更好的保障，助力优生优育，同时也将进一步完善贝瑞基因的生育健康产品矩阵。
3月14日，贝瑞基因发布携心安扩展性携带者筛查（标准版），该产品聚焦符合中国人群特点的遗传病种类，为备孕期、孕早期夫妻以及辅助生殖人群提供更好的保障，助力优生优育，同时也将进一步完善贝瑞基因的生育健康产品矩阵。
研究显示，每个人都可能是单基因隐性遗传病致病基因的携带者。平均每个人携带2.8个隐性遗传病的致病变异，一旦夫妇双方携带的致病基因“碰对”，生育遗传病后代的风险将高达25%。
据统计，单基因遗传病现有20000多种，综合发病率为1/100，多数会致死、致畸、致残，目前仅5%有有效药物。如果出生后进行诊疗，大多症状严重且诊治困难；如果进行产前检查，单基因遗传病大多无法通过超声、无创等常规产检检出。所以，进行携带者筛查便不可或缺。
据介绍，贝瑞基因此次推出的携心安扩展性携带者筛查（标准版），可以科学、全面、精准地帮助育龄夫妻尽早了解自身单基因隐性遗传病致病变异的携带情况，提示可能面临的生育风险。
来源：中国证券报·中证网 作者：徐杨
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