辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）虽然已经正式宣告无缘国家医保目录，但围绕Paxlovid的价格和生产的争议仍在持续。
对于中国仿制药的问题，辉瑞的态度似乎也非常坚定。辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）在1月9日表示，正与中国合作伙伴携手，预备从上半年开始在中国提供Paxlovid。艾伯乐说，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，他并未透露该公司名称，同时还否认关于有些公司努力在华生产及销售Paxlovid的仿制药的传闻。
据路透社报道，艾伯乐表示，中国提出的价格低于辉瑞对大多数中低收入国家收取的价格，因此辉瑞与中国关于新冠药的价格谈判已经中断。“中国是世界第二大的经济体，我认为他们支付的价格不应该低于萨尔瓦多。”
就Paxlovid本地化生产问题，1月10日，时代财经以消费者身份致电辉瑞，相关人士回复称，目前中国市场供应的Paxlovid均为进口，在国内还未有生产厂家。
国内药企争Paxlovid首仿？
根据国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，目前，Paxlovid仍在国家医保局此前划归的临时性医保支付范围中，直至2023年3月31日。
没有人知道3月31日之后的Paxlovid在中国市场的命运会如何，但国内药企已经纷纷对Paxlovid的首仿跃跃欲试。
近日，网上流传的一张照片显示，南京海辰药业股份有限公司（下称“海辰药业”，300584.SZ）生产了一款奈玛特韦片/利托那韦片组合包装，药品外包装上标注了“非卖品”，疑似为Paxlovid的仿制药。
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