辉瑞新冠药争议持续 推动国产仿制药再次成公众议题

本文来源：时代财经 作者：李傲华

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辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）虽然已经正式宣告无缘国家医保目录，但围绕Paxlovid的价格和生产的争议仍在持续。

1月8日晚间，国家医保局披露新冠治疗药品参与2022年医保药品目录谈判有关情况，国家医保局医药管理司负责人介绍，阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品参与了国谈。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

一石激起千层浪。随后便有消息传出，国家药品监督管理局（NMPA）作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判，并特别提到华海药业（600521.SH）、石药集团（01093.HK）。上述两家企业均具备Paxlovid主要成分奈玛特韦的研究生产能力。

其中，华海药业为辉瑞在中国的生产合作方，2022年8月，华海药业与辉瑞签订《生产与供应主协议》，将在协议期内（5 年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物 Paxlovid提供制剂委托生产服务。1月9日，华海药业回复时代财经表示，目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。