辉瑞新冠药争议持续 推动国产仿制药再次成公众议题-第5页

需要指出的是，中国并不在MPP授权涵盖的95个国家名单之内。这意味着，上述5家中国企业所生产的Paxlovid不能在中国市场销售。

近日有消息称，刘书庆、陈金华等4名律师公开呼吁，请求国家卫健委扩大Paxlovid的进口量，加快仿制药的生产，并要求辉瑞允许国内仿制药用于国内疫情，否则应当实施专利的强制许可。

所谓“专利强制许可”，指的是政府强制给予除专利权人之外的第三人实施某项专利的权利。《中华人民共和国专利法（2020修正）》第54条指出，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。

上海大邦律师事务所合伙人、专利律师袁洋在接受媒体采访时表示，Paxlovid是新药，2021年申请专利。在新冠疫情的非常情况下，是为了公共利益的目的，若实施“强制许可”，应当适用上述规定。“专利强制许可”是协商不成的最后手段。目前就Paxlovid的谈判卡在价格，而非不让用，仍有协商空间。需要注意的是，“专利强制许可”主要为满足国内市场，相关药品可在国内销售。若出口，专利受当地法律规制。

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