3月16日晚,新华制药发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
3月16日晚,新华制药发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
根据公告,乙酰胺是新华制药新开发的原料药,其制剂为乙酰胺注射液。新华制药乙酰胺注射液为国内独家品种,用于氟乙酰胺、氟醋酸钠及甘氟中毒特效解毒,疗效确切,使用方式为肌肉注射。
新华制药表示,该化学原料药上市申请批准通知书的取得是公司强链补链重要举措之一,有利于公司进一步发挥配套生产优势。
来源:中国证券报·中证网 作者:陆静
温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP。
相关推荐
- 斯微生物:mRNA瘤内注射剂SW0715临床试验申请获受理
- 记者3月17日从斯微生物获悉,公司提交的国内首个编码细胞因子IL-12的非复制mRNA瘤内注射剂SW0715的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
- 实时热点 药品 0
- 荣昌生物ADC新药RC88联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性实体瘤获批I/IIa临床
- 荣昌生物3月16日晚间公告,国家药品监督管理局已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)治疗晚期恶性实体瘤患者的I/IIa期新药临床研究申请。
- 实时热点 药品 0
- 云顶新耀:依嘉(依拉环素)获新药上市申请许可
- 近日,云顶新耀宣布国家药品监督管理局已批准公司旗下依嘉(依拉环素)的新药上市许可申请,用于治疗成人复杂性腹腔内感染,公司计划于今年三季度启动依嘉的商业化上市。
- 实时热点 商业 药品 0
- 复星医药:左乙拉西坦缓释片药品注册申请获受理
- 3月16日晚间,复星医药公告,控股子公司自主研发的左乙拉西坦缓释片获药品注册申请受理,拟主要用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
- 实时热点 药品 0
- 恒瑞医药:子公司注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种公示
- 恒瑞医药3月16日晚间公告,近日子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。
- 实时热点 药品 0
热点话题
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?哪怕生活...[详情]
- 霍金再次发出警告 究竟科技和毁灭要怎么看待?
- 霍金再次发出警告究竟科技和毁灭要怎么看待...[详情]
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事!
- 一分钟带你看懂美联储加息到底是咋回事!对...[详情]
- 朋友圈的微商还能盛行多久?
- 朋友圈的微商还能盛行多久?最恨微商的还得...[详情]