金投网

云顶新耀:依嘉(依拉环素)获新药上市申请许可

近日,云顶新耀宣布国家药品监督管理局已批准公司旗下依嘉(依拉环素)的新药上市许可申请,用于治疗成人复杂性腹腔内感染,公司计划于今年三季度启动依嘉的商业化上市。

近日,云顶新耀宣布国家药品监督管理局已批准公司旗下依嘉(依拉环素)的新药上市许可申请,用于治疗成人复杂性腹腔内感染,公司计划于今年三季度启动依嘉的商业化上市。

据介绍,依嘉(依拉环素)是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物,用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗。

公开资料显示,云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合,其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。

来源:中国证券报·中证网 作者:陆静

温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP

相关推荐

萝卜快跑首批获准在京开启全无人自动驾驶示范应用
3月17日,据百度消息,百度萝卜快跑首批获准在京开展全无人自动驾驶示范应用。至此,萝卜快跑已在北京、武汉、重庆三个城市开启全无人自动驾驶出行服务。北京市正在快速推进全无人自动驾驶商业化应用进程,抢占智能网联产业高地,加速培育更具优势的数字产业集群。
斯微生物:mRNA瘤内注射剂SW0715临床试验申请获受理
记者3月17日从斯微生物获悉,公司提交的国内首个编码细胞因子IL-12的非复制mRNA瘤内注射剂SW0715的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
荣昌生物ADC新药RC88联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性实体瘤获批I/IIa临床
荣昌生物3月16日晚间公告,国家药品监督管理局已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)治疗晚期恶性实体瘤患者的I/IIa期新药临床研究申请。
新华制药:乙酰胺化学原料药获批上市
3月16日晚,新华制药发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
复星医药:左乙拉西坦缓释片药品注册申请获受理
3月16日晚间,复星医药公告,控股子公司自主研发的左乙拉西坦缓释片获药品注册申请受理,拟主要用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
免责声明本文来自第三方投稿,投稿人在金投网发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,不保证该信息的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,版权归属于原作者,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。金投网发布此文目的在于促进信息交流,不存在盈利性目的,此文观点与本站立场无关,不承担任何责任。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。侵权及不实信息举报邮箱至:tousu@cngold.org。

热点频道NEWS.CNGOLD.ORG