荣昌生物3月16日晚间公告，国家药品监督管理局已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）治疗晚期恶性实体瘤患者的I/IIa期新药临床研究申请。
荣昌生物3月16日晚间公告，国家药品监督管理局已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）治疗晚期恶性实体瘤患者的I/IIa期新药临床研究申请。
注射用RC88是一种新型间皮素(MSLN)靶向ADC药物，用于治疗MSLN阳性实体瘤患者。MSLN是一种肿瘤相关抗原，在正常组织中较少表达，通常在一些上皮性恶性肿瘤的细胞膜上过表达，主要起到促进肿瘤细胞黏附和肿瘤转移的作用。RC88的结构包括MSLN靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素(MMAE)，通过靶向结合MSLN阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。
荣昌生物表示，公司作为ADC药物研发龙头企业，是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一，公司依托此平台建立了丰富的ADC研发管线。除了RC88,还有靶向HER2的维迪西妥单抗已获批上市，靶向C-MET的RC108、靶向Caudin18.2的RC118均处于临床研究阶段。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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